英文
double aortic arch
简介
双主动脉弓多作为单发畸形存在，合并其他心血管畸形者，少于0.5%。胚胎早期右侧第4弓动脉退化障碍使左、右弓均持续存在，形成完整的血管环。普通X线检查时两上纵隔均可见主动脉结，正位服钡食管两侧均有主动脉结的相应压迹，通常右侧者较大。侧位食管后有压迹，且常并有该段气管的前移。心血管造影时一般升主动脉近段走行正常，远段即分成左、右两弓，多数情况下右侧者较粗大，绕气管、食管右后走行，左侧者较细小经气管、食管前方左行，两者多在脊柱左侧汇成降主动脉。头臂动脉大致对称地发自两弓，右颈总及右锁骨下动脉分别起源于右弓，左颈总及左锁骨下动脉顺序发自左弓。婴儿期出现症状，多为完全血管环，一经诊断应立即手术治疗。