HACCP控制表是HACCP计划中的关键文本之一,它记载了各个步骤或阶段中所有CCP方面的重要信息,这些信息虽然可以独立成文,但将它们集中于统一的模式中更为方便,具体格式如表9-6所示。
表9-6 HACCP控制表
加工步骤 | CCP序号 | 危害 | 预防措施 | 关键限值 | 控制 | 正确操作 | 结果 | |
步骤 | 影响 | |||||||
(1) 关键限值的定义 在确定了工艺过程中所有CCP以后,下一步就是决定如何控制了。首先必须建立确定产品安全还是不安全的指标,以便将整个工艺控制在安全标准以内。CCP的绝对允许极限,即用来区分安全与不安全的分界点,就是所谓的关键限值。如果超过了关键限值,那么就意味着这个CCP失控,产品可能存在潜在的危害。
关键限值是保证食品安全性的绝对允许限量,是CCP的控制标准。在生产过程中必须针对各CCP采取相应的预防措施,使加工过程符合这一标准。
对于一个特定的控制标准,CCP只能有一个关键限值,或者是上、下两个关键限值。只要使所有的CCP都控制在这个特定的关键限值内,产品的安全就有了保证。
① 如何设定关键限值: 因为关键限值是安全与不安全之间的界限,所以对每一个CCP设定正确的控制标准是至关重要的。要求HACCP小组对每一个CCP的安全控制标准有充分的理解,从而制定出合适的关键限值。也就是说,必须掌握有关潜在危害的详细知识,充分了解各项预防或控制措施的影响因素。关键限值并不一定要和现有的加工参数相同。
每个CCP都需要控制许多不同的因素以保障产品安全性,其中每个因素都有相应的关键限值。例如,烹饪早就被设定为一个CCP,用来杀死致病菌。与此有关的因素是温度和时间。工业化烹饪肉制品的关键限值是肉块的中心温度大于70℃,时间至少2h。
为了设定关键限值,必须弄清楚与CCP相关的所有因素。每一个因素中区分安全与不安全的标准构成了关键限值。最重要的是关键限值必须是一个可测量的因素,以便于进行常规控制。常用于关键限值的一些因素有温度、时间、pH、湿度或水分活度、盐浓度和可滴定酸度等。
作为HACCP小组成员,应该具有关于危害及其在加工中的控制机理等方面的知识,对食品安全界限有深刻的理解。然而,在许多情况下这些要求超出了公司内部专家的知识水平,因此就需要从外界获取信息。可能的信息资源如下:
公布的数据——科学文献中公布的数据,公司和供应商的记录,工业和法规指南(如Codex,ICMSF,FDA,INFY)。
专家建议——来自于咨询机构、研究机构、工厂和设备生产商、化学清洁剂供应商、微生物专家、病理专家和生产工程师等。
实验数据——可能用于证实有关微生物危害的关键限值。实验数据来源于对产品被污染过程的研究或有关产品及其成分的特别微生物检验。
数学模型——通过计算机模拟在食品体系中微生物危害的生存和繁殖特性。
② 关键限值的类型: 构成关键限值的因素或指标可以是化学、物理或微生物方面的,这取决于将要在CCP实施控制的危害类型。
化学指标——该指标与产品原材料的化学危害或者与试图通过产品配方和内部因素来控制微生物危害的过程有关。关于化学指标的因素有真菌毒素、pH、盐和水分活度的最高允许水平,或是否存在致过敏物质等。
物理指标——该指标与对物理或异物的承受能力有关,也会涉及到对微生物危害的控制,如用物理参数控制微生物的生存及死亡。常见的物理指标有金属、筛子(筛孔大小和截流率)、温度和时间。物理指标也可能与其他因素有关,例如在需要采取预防措施以确保无特殊危害时,物理指标可以确定成一种持续安全状态。
微生物指标——除了用于控制原料无腐败外,应避免将微生物指标作为HACCP体系的一部分,因为微生物的检测必须在实验室中经培养后才能得到有关结果,一个过程往往需要几天时间。因此,如果加工过程中出现问题,不能根据微生物指标的检验结果及时采取措施,相反,也许需要停产数天来等待结果。使情况更为复杂的是微生物并不是均匀分布于某批产品中,因此极有可能漏检。只有在原料均匀、抽样具有代表性的情况下,微生物指标才可以用于决定原料的取舍。
微生物因素最适用于验证。例如,可以做些额外的试验来证明HACCP的有效性,在这种情况下,时间不会带来操作上的麻烦。当然,凡事皆有例外,上述原则的例外是快速微生物检测法的实施。这种快速指真正的快速,即以分钟而不是小时记时。典型的例子就是ATP生物发光,它既能显示清洁过程的有效性,又能用于估计原料中的微生物水平。
当HACCP小组为所有的CCP都制定了切实可行的关键限值后,就可以将它们逐项填入HACCP控制表中,如表9-7所示。
表9-7 巧克力冰淇淋关键限值
HACCP计划 | HACCP控制表 | 日期: 监督:
批准人: HACCP小组 |
||||||
加工步骤 | CCP
序号 |
危 害 | 预防措施 | 关键限值 | 控 制 | 纠正
措施 |
责职 | |
步骤 | 频率 | |||||||
成分 | ||||||||
脱脂乳粉 | 1 | 抗生素残留 | 供应商保证
——检查 ——认可 最大可接受水平 |
检查通过合法限量 | ||||
奶油 | 2 | 抗生素残留 | 供应商保证
——检查 ——认可 最大可接受水平 |
检查通过合法限量 | ||||
巧克力片 | 3.1 | 沙门氏菌 | 供应商保证
——检查 ——以可 最大可接受水平 |
检查通过(0~50g) | ||||
3.2 | 杀虫剂 | 供应商保证
——检查 ——认可 最大可接受水平 |
每种杀虫剂都检
查通过MRLS |
|||||
水 | 4 | 致病菌和化学残留 | 供应商保证——
根据指定合同,由供 应商提供对问题的 客观报道 ——现场取样确 定水的可饮用性 |
无问题
合法标准 |
||||
塑料桶、吸管
和盖子 |
5 | 渗透到产品中的化
学增塑剂 |
根据说明书正确
选择容器 供应商保证 ——检测 |
适合高脂肪产品
——符合合法迁移 限量的产品检查通过 |
||||
贮存——巧克
力片 |
6 | 由害虫侵害导致的
物理和微生物危害 |
对现场采取有效
的虫害控制方案 |
贮存区域无虫害 | ||||
用泵输送至
杀菌罐 |
7 | 由于过滤器失效而
不能有效地除去异物 |
有效的过滤 | 过滤网完好 | ||||
杀菌 | 8.1 | 致病菌 | 正确的加热过程 | 65.6℃,30min |
续表
HACCP计划 | HACCP控制表 | 日期: 监督:
批准人: HACCP小组 |
||||||
加工步骤 | CCP
序号 |
危 害 | 预防措施 | 关键限值 | 控 制 | 纠正
措施 |
责职 | |
步骤 | 频率 | |||||||
冷却 | 8.2 | 冷却缓慢造成芽孢
生长 |
快速冷却
——夹套冷却水 ——连续搅拌 |
在1.5h内冷却至
〈7℃ |
||||
成熟 | 9 | 由于温度控制和分
批贮存循环不当造成 芽孢生长 |
有效的温度控制
有效的贮存循环 |
最高温度7℃,最
长贮存时间为48h |
||||
凝冻 | 10.1 | 加入巧克力屑时带
入异物(非金属) |
过筛除杂(20mm
内径) |
筛网完好 | ||||
10.2 | 空气中的致病菌 | 有效的自动过滤器 | 过滤器完好 | |||||
灌装、压盖和
贴标 |
11 | 包装成品中有金属 | 有效的金属检测 | 1.2mm铁
2.0mm非铁金属 |
||||
标注日期 | 12 | 由于日期和批号标
注错误导致产品在市 场上销售顺序出错 |
正确的日期和批号 | 提供正确的日期
和批号 |
||||
与生产设备接
触的全部工序 (罐、管、冷库 和装罐机) |
13 | 由于清洁不当,引
入大量致病菌和毒素 |
正确的清洁步骤 | 无清洁剂残留 |
除了关键限值外,还有另一层控制有助于管理生产过程,那就是在关键限值内设定目标水平和操作标准。其中目标水平可作为辅助措施用于指示加工过程发生的偏差,这样在CCP超过关键限值以前就能调整生产以维持控制。例如,在冰淇淋生产中,热处理杀死致病菌的关键限值为65.6℃/30min。为了确保不出问题,工艺参数可定为68.5℃/30min,这个参数就是目标水平。由此可知,目标水平是一项比关键限值更加严格的控制标准,它在工艺上是可行的,并且能有效地减少危害发生的可能性。
按照目标水平操作HACCP,能保证不会发生超过关键限值的情况,因而广泛应用于日常管理中,但一般不将它列入HACCP控制表,因为过多的控制指标会引起混乱。但是,如果将建立的目标水平加入HACCP,就应该将其载入文档,并在监控过程中认真执行。最好的办法就是将这些目标水平写在控制日志簿上,并使每一个参与监控的人都明白应该如何照此工作。
(2) 建立合适的监控程序 监控程序主要用于以HACCP的监测或观察,以保证加工过程在关键限值内进行。它是HACCP的重要组成部分之一,是保证安全生产的关键措施。
对每个CCP的具体监控过程,取决于关键限值以及监控设备和监测方法。选择的监控过程必须能够检测CCP失控之处,即CCP偏离关键限值的地方,因为监控结果是决定采取何种预防/控制措施的基础。这里介绍两种基本监控方法:
① 在线检测系统: 即在加工过程中测量各临界因素,它可以是连续系统,将加工过程中各临界数据连续记录下来;它也可以是间歇系统,在加工过程中每隔一定时间进行观察和记录。
② 终端检测系统: 即不在生产过程中而是在其他地方抽样测定各临界因素。终端检测一般是不连续的,所抽取的样品有可能不能完全代表整个一批产品的实际情况。
最好的监控过程是连续在线检测系统,它能及时检测加工过程中CCP的状态,防止CCP发生失控现象。换句话说,该系统专用于检测和纠正对目标水平的偏移,从而可阻止对关键限值的偏离。
大多数监控系统都是以检测和试验形式为基础的,并且不包括连续在线检测的监控系统在内,因而存在许多局限性。尽管如此,作为预防措施,这些过程必须成为HACCP监测系统的一部分。关于加工过程中各临界因素的指标,是通过统计方法建立的。
监测的频率取决于CCP的性质以及监测过程的类型。HACCP小组为每个监测过程确定合适的频率是非常重要的。例如,对金属探测器,它的检测频率可能是每30min一次,而对于一个季节性蔬菜作物,针对杀虫剂的CCP监测,则是每个季节检测一次杀虫剂残留量。
用于监控CCP的检测和试验程序必须是统计有效的。因为这些程序在建立统计过程控制的结构体系时非常有用。
当控制过程及频率确定下来后,可填入HACCP控制表中,如表9-8所示。
表9-8 巧克力冰淇淋监控过程
HACCP计划 | HACCP控制表 | 日期: 监督:
批准人: HACCP小组 |
||||||
加工步骤 | CCP
序号 |
危害性 | 预防措施 | 关键限值 | 控 制 | 纠正
措施 |
责职 | |
步骤 | 频率 | |||||||
成分 | ||||||||
脱脂乳粉 | 1 | 抗生素残留 | 供应商有效保证
——检查 ——认可 具体(最大接受水 平) |
检查通过合法
限量 |
由经过培训的
监测员检测 |
每年一次 | ||
奶油 | 2 | 供应商有效保证
——检查 ——认可 具体(最大接受水 平) |
检查通过合
法限量 |
抗生素由供应商
测试并提供结果 |
每三个月
一次 |
续表
HACCP计划 | HACCP控制表 | 日期: 监督:
批准人: HACCP小组 |
||||||
加工步骤 | CCP
序号 |
危害性 | 预防措施 | 关键限值 | 控 制 | 纠正
措施 |
责职 | |
步骤 | 频率 | |||||||
巧克力片 | 3.1 | 沙门氏菌 | 供应商有效保证
——检查 ——认可 具体(最大接受水 平) |
检查通过(0~
50g) |
由经过培训的
监测员检测 检查供应商所 用的分析方法的 合理性 沙门氏菌试验 |
每年一次
每批一次 每月一次 |
||
3.2 | 杀虫剂 | 供应商有效保证
——检查 ——认可 具体(最大接受水 平) |
每种杀虫剂
都检查通过 MRLS |
由经过培训的
监测员检测 杀虫剂试验由购 方和供应商进行 |
每年一次
每年一次 |
|||
水 | 4 | 致病菌和化
学残留 |
供应商有效保证
——根据指定合同, 由供应商提供对问 题的客观报道 ——现场取样确 定水的可饮用性 |
无问题
合法标准 |
检查临时合同
过程和复审以前 1/4阶段 复审分析实验 记录 |
每三个月
一次 每三个月 一次 |
||
塑料桶、吸
管和盖子 |
5 | 渗透到产品中
的化学增塑剂 |
根据说明书正确
选择容器 供应商有效保证 ——检测 |
适合高脂肪
食品使用的产 品——符合合法 迁移限量的产品 |
复审成分表和
供应商提供的迁 移率是否合法 由经过培训的 监测员检测 |
每次更换
包装类型或 包装供应商 每年一次 |
||
贮存——
巧克力片 |
6 | 由害虫侵害
导致的物理和 微生物危害 |
对现场采取有效
的害虫控制方案 |
贮存区域无
虫害 |
由专业虫害控
制员检测 仓贮管理检查 |
每年检测八
次 每周一次 |
||
用泵输送
至杀菌罐 |
7 | 由于过滤器
失效而不能有 效除去异物 |
有效过滤 | 过滤网完好 | 目测 | 检查全过程 | ||
杀菌 | 8.1 | 致病菌 | 正确的加热过程 | 65.6℃,30min | 表格记录——
目测检测全过程 用校准过的温 度计校验温度传 感器 |
每批
每天 |
续表
HACCP计划 | HACCP控制表 | 日期: 监督:
批准人: HACCP小组 |
||||||
加工步骤 | CCP
序号 |
危害性 | 预防措施 | 关键限值 | 控 制 | 纠正
措施 |
责职 | |
步骤 | 频率 | |||||||
冷却 | 8.2 | 冷却缓慢造
成芽孢生长 |
快速冷却
——夹套冷却水 ——连续搅拌 |
〈7℃,〈1.5h | 表格记录——
目测检测全过程 用校准过的温 度计校验温度传 感器 |
每批
每天 |
||
成熟 | 9 | 由于温度控
制和分批贮存 循环不当造成 芽孢生长 |
有效的温度控制
有效的贮存循环 |
最高温度
70℃,最长时间 48h |
表格记录——
目视检测全过程 用校推过的温度 计校验温度传感器 记录原料进入 和压出成熟罐的 日期和时间 |
每班
每天 每批 |
||
凝冻 | 10.1 | 加入巧克力
屑时带入异物 (非金属) |
过筛除杂(20mm
内径) |
筛网完好 | 目测检测 | 每批 | ||
10.2 | 空气中的致
病菌 |
有效的自动过滤器 | 过滤器完好 | 检测空气中的
微生物 |
每月 | |||
灌装、压
盖和贴标 |
11 | 包装成品中
有金属 |
有效的金属检测 | 1.2mm铁
2.0mm非铁金属 |
检查金属探测器 | 开始运转
时和以后的 每一小时 |
||
标注日期 | 12 | 日期和批号
标注出错导致 产品在市场上 销售顺序出错 |
正确的日期和批号 | 提供正确的
日期和批号 |
目测 | 开始运转
时和以后的 每半小时 |
||
与生产设
备接触的 全部工序 (罐、管、 冷库和灌 装机) |
13 | 由于清洁不
当引入大量致 病菌和毒素 |
正确的清洁步骤 | 无清洁剂残留 | 快速卫生检验
(ATP生物发光) |
每次清洗开
始运转前及每 一批产品开始 运转前及每一 批产品 |
(3) 纠正措施的要求 根据HACCP的原理与要求,当监测结果表明某一CCP发生偏离关键限值的现象时,必须立即采取纠正措施。虽然实施HACCP的主要目的是防患
于未然,但仍应该建立适当的纠正措施以备CCP发生偏离时之需。因此,HACCP小组需要研究有关纠正措施的具体步骤,并将其标注在HACCP控制表上,这样可减少需要采取纠正措施时可能会发生的混乱或争论。同时,明确指定防止偏离和纠正偏离的具体负责人也是非常重要的。
纠正措施通常有两种类型,即阻止偏离和纠正偏离的措施。
① 阻止偏离的措施: 调整加工过程以维持控制,防止在CCP发生偏离的措施,即为阻止偏离的措施。这种类型的纠正措施通常包括关键限值内目标水平的应用。当加工过程中某些参数接近、漂移或超过目标水平时,立即将其调整至正常操作范围。
以自动调节加工过程的在线连续检测体系为例,在牛乳巴氏灭菌过程中采用了一种自动转向阀。当温度降低至目标水平以下时,该阀自动打开将牛乳送回到杀菌的一边。此外,预防性的纠正措施也可以与人工监测体系相结合。当操作参数接近或超过目标水平时,CCP检测器就采取措施以防止偏离。
需要经常调整以维持控制的因素包括温度、时间、pH、配料浓度、流动速率、消毒剂浓度。具体例子如下: a.长时间蒸煮以达到合适的中心温度; b.添加更多的酸以获得合适的pH; c.快速冷冻以纠正贮存温度; d.配方中添加更多的盐。
在调整加工过程中以维持控制时,必须确保方法易行且不会引起或增加危害。例如,如果产品温度升至5℃以上,需将其快速冷却到原来的温度,同时必须了解产品的实际偏离情况(具体温度以及在此温度下的时间),以及在此情况下是否会导致微生物危害的增加。
② 纠正偏离的措施: 如果在CCP出现偏离,最重要的是要立即采取措施,通常需采取两种类型的措施并做好详细的记录。
调整加工过程,使之重新处于控制之中。可以采取与前述防止偏差相似的形式来调整生产过程,惟一不同之处是必须进一步调整才能恢复到正常的操作水平。由于永久性纠正措施的实施需要很长时间,可以通过短期的修复工作纠正偏离迅速恢复生产。例如,在在线金属探测器修理期间,可以临时采用离线金属探测器。
为了有效地处理不合格产品,必须采取一系列纠正措施:
a. 妥善保存所有可疑产品。
b.向HACCP小组设备管理部和其他有关专家征求意见,这里需重点考虑的是产品中有害物的危险性。
c. 对产品进行全面的分析、测试,评估产品的安全性。得到足够的信息后,就可以决定采取何种措施处理产品。
要及时处理CCP发生偏离期间生产的产品,具体措施有:
a. 销毁不合格产品: 销毁不合格产品是最明显的措施。如果产品不能再返工,并且其中有害物质的危险性很高,那么只能采取这一种措施。然而这样做损失太大,通常只有在无法挽救时才能取此下策。
b. 重新加工: 如果再加工过程能有效地控制产品中的危害,那么就可以采取这一措施,但必须确保返工过程中不能产生新的危害,而且在质量上返工产品要与未返工产品一致才行。
c.直接将废、次品制成要求较低的产品:如加工成动物饲料或加工成另一种产品(新产品的加工过程必须能有效地控制危害)。例如将微生物污染的熟肉加工成肉馅,再加工过程中的热处理可有效地控制微生物危害。采用此方法还需充分考虑是否存在热稳定性毒素以及控制过程过敏性物质的含量。
d.取样检测后放行产品: 如果决定利用抽样检测的方法来判断产品中是否存在危害,必须严格按照取样原则抽取样品,同时还需了解所采用的抽样方法能检测出危害的概率。
e.放行: 在作出这一决定前必须慎重考虑,决不能忽视产品的安全性。实施HACCP是为了防止出现食品安全性问题,制定HACCP计划是为了控制危害,这也是建立CCP的目的所在。产品的安全性不容忽视,因此,不能轻易作出将CCP发生偏离期间生产的产品放行的决定,要充分认识到销售具有危险性的食品对公司带来的恶劣影响及需要承担的法律责任。
此外,详细记录所有的步骤也是十分重要的,因为这是查找发生偏离的原因并采取适当措施,确保偏离不会再次发生的基础。
(4) 职责 在将具体的纠正措施纳入HACCP控制表中时,必须同时明确规定监测措施和纠正措施的职责所在。要做到各守其职,最重要的是要确保规定的职责范围具有合理性,所有相关的人员能充分认识到他们应该做什么以及如何去做。这些细节应由HACCP小组与其他部门一起作出决定,并且要将决定列于HACCP控制表中。
①监测的职责: 监测是HACCP体系的关键部分之一,因此监测人员能充分了解并执行各项监测方法是至关重要的。监测过程与生产过程紧密相连,因此由生产部门承担监测任务最为合适。
②纠正措施的职责:纠正措施通常也由具体实施HACCP计划的生产部门承担,但是应该考虑各级管理人员应该承担的具体职责范围。在生产线上的CCP监测员或操作员直接由上层管理人员领导,因为上层领导能在实施纠正措施时协调各部门的工作。然而最好给予监测员有决定停止生产的权力,以防止在CCP失控时生产出大量的废品。
如果必须要求具体负责人采取处理措施或停产一段时间以实施纠正措施,最好由高级管理人员负责。因为这项工作要求具体负责人能在产品加工过程中出现偏离时,及时提出合理的纠正措施,以保证生产正常运行。所以,这项工作通常由HACCP小组的领导与设备管理部门讨论决定,由高级专业人员具体操作。但是如果HACCP小组领导人只是HACCP技术的专家而不是危害及危险性评价方面的专家,那么就应该与其他专家,如毒理学专家、微生物学家、工艺专家一起讨论,以便作出正确的决定。
指定专人负责记录和保存纠正措施的执行过程也是十分重要的。事实证明,在需要采取技术措施或出现有关法律问题时,这些信息尤其重要。
现在应该能够完成HACCP控制表,具体实例如表9-9所示。同时应该将CCP填入生产流程图(图9-4)中,并保留在HACCP计划内。
表9-9 巧克力冰淇淋HACCP控制表
HACCP计划 | HACCP控制表 | 日期: 监督:
批准人: HACCP小组 |
||||||
加工步骤 | CCP
序号 |
危害性 | 预防措施 | 关键限值 | 控 制 | 纠正措施 | 责 职 | |
步骤 | 频率 | |||||||
成 分
脱脂乳粉 |
1 | 抗生素残留 | 供应商有效保证
——检查 ——认可 具体(最大接受水平) |
检查通过合法限量 | 由经过培训的监测员检测
抗生素由供应商测试并提 供结果 |
每年一次
每季度一次 |
改变供应商
联系供应商取消委托 |
购买原料主管
QA主管 |
奶油 | 2 | 供应商有效保证
——检查 ——认可 具体(最大接受水平) |
检查通过合法限量 | 由经过培川的监测员检测
抗生素由供应商测试并提 供结果 |
每年一次
每季度一次 |
改变供应商
联系供应商取消委托 |
购买原料主管
QA主管 |
|
巧克力片 | 3.1 | 沙门氏菌 | 供应商有效保证
——检查 ——认可 具体(最大接受水平) |
检查通过无/50g | 由经过培训的监测员检测
检查供应商所用的分析方 法的合理性 沙门氏菌试验 |
每年一次
每批一次 每月一次 |
改变供应商
联系供应商取消委托 联系供应商退货或改 变供应商 |
购买原料主管
进货员 QA主管 |
3.2 | 杀虫剂 | 供应商有效保证
——检查 ——认可 具体(最大接受水平) |
检查通过每种杀虫
剂中的MRLS |
由经过培训的监测员检测
杀虫剂试验由购买方和供 应商进行 |
每年一次
每年一次 |
改变供应商
联系供应商取消委托 |
购买原料主管
QA主管 |
|
水 | 4 | 致病菌和化
学残留 |
供应商有效保证
——根据指定合同,由 供应商提供对问题的客 观报道 ——现场取样确定水 的可饮用性 |
无问题
合法标准 |
检查临时合同过程和复审
以前1/4阶段 复审分析实验记录 |
每三个月一次
每三个月一次 |
凋整有关工序并与供
应商进行讨论 |
设备工程师
QA主管 |
续表
HACCP计划 | HACCP控制表 | 日期: 监督:
批准人: HACCP小组 |
||||||
加工步骤 | CCP
序号 |
危害性 | 预防措施 | 关键限值 | 控 制 | 纠正措施 | 责 职 | |
步骤 | 频率 | |||||||
塑料桶、
吸管和盖子 |
5 | 渗透到产品
中的化学增塑 剂 |
根据说明书正确选择
容器 供应商有效保证 ——检测 |
适合高脂肪食品使
用的产品——符合合 法迁移限量的产品 |
复审成分表和供应商提供
的迁移率是否合法 由经过培训的监测员检测 |
每次包装类型或
换了包装供应商 每年一次 |
改变容器或供应商 | QA和营业部主管
营业部主管 |
贮存——
巧克力片 |
6 | 由害虫侵害
导致的物理和 微生物污染 |
对现场采取有效的害
虫控制方案 |
贮存区域无害虫 | 由专业虫害控制员检测
仓贮管理检查 |
每年检测八次
每周一次 |
消除虫害、除去被污染
的产品 召集虫害控制专家根 除虫害 |
现场主管
QA主管 |
用泵输送
至杀菌罐 |
7 | 由于过滤器
失效而不能有 效除去异物 |
有效过滤 | 过滤网完好 | 目测 | 检查全过程 | 更换过滤器
隔离产品(再加工或销 毁) |
生产操作员
生产部主管 |
杀菌 | 8.1 | 致病菌 | 正确的加热过程 | 65.612,30min | 表格记录——目视检测全
过程 用校准过的温度计校验温 度传感器 |
每批
每天一次 |
联系QA主管进行讨
论:继续加热或保温 隔离产品(再加工或销 毁) |
生产操作员
生产部主管 QA主管 |
冷却 | 8.2 | 冷却缓慢造
成芽孢生长 |
快速冷却
——夹套冷却水 ——连续搅拌 |
〈7℃,〈1.5h | 表格记录——目视检测全
过程 用校准过的温度计校验温 度传感器 |
每批
每天一次 |
联系QA主管进行讨
论:继续加热或保温 隔离产品(再加工或销 毀) |
生产操作员
生产部主管 QA主管 |
成熟 | 9 | 由于温度控
制和分批贮存 循环不当造成 芽孢生长 |
有效的温度控制
有效的贮存循环 |
温度最高7℃,时间
最长48h |
表格记录——目视检测全
过程 用校准过的温度计校验温 度传感器 记录原料进入和压出熟化 罐的日期和时间 |
每班
每天 每批 |
隔离产品;联系QA主
管进行讨论 隔离产品;联系QA主 管进行时沦 隔离产品;联系QA主 管进行讨论 |
生产操作员
QA主管 生产操作员 |
凝冻 | 10.1 | 加入巧克力
屑时带入异物 (非金属) |
过筛除杂(20mm内
径) |
筛网完好 | 目视检测 | 每批 | 更换筛网 | 生产操作员 |
10.2 | 空气中的致
病菌 |
有效的自动过滤器 | 过滤器完好 | 检测空气中的微生物 | 每月 | 更换过滤器 | QA主管 | |
灌装、压
盖和贴标 |
11 | 包装成品中
有金属 |
有效的金属检测 | 1.2mm铁
2.0mm非铁金属 |
检查金属探测器 | 开始运转时和
以后的每小时 |
检修金属探测器
隔离产品;重新标注打 上正确标号 |
生产操作员
QA主管 |
标注日期 | 12 | 日期和批号
标注出错导致 产品在市场上 销售顺序出错 |
正确的日期和批号 | 提供正确的日期和
批号 |
目测 | 开始运转时和
以后每半小时 |
重新清洗 | 生产操作员 |
与生产设
备接触的全 部工序(罐、 管、冷库和 灌装机) |
13 | 由于清洁不
当,引入大量 致病菌和毒素 |
正确的清洁步骤 | 无清洁剂残留 | 快速卫生检验(ATP生物
发光) |
每次清洗开始
运转前和每一批 产品开始运转前 及每一批产品 |
重新清洗 | 生产操作员 |
图9-4 巧克力冰淇淋生产流程图