Section 4 Population and Reproduction of the Mysis, Neomysis awatschensis(Brandt) 黑褐新糠虾[Neomysis awatschensis (Brandt)]广布于我国沿海，北自辽东半岛、南迄广东的沿岸一带。 它在我国北方海区是常见种，是鱼类的天然饵料，又是海马(Hippocampus spp.)等鱼类人工养殖中的必需饵料。对黑褐新糠虾生物学和个体的培养观察，不仅对进一步阐明自然种群组成和资源数量的特点有一定意义，而且还可为扩大动物性生物饵料的培养提供资料。
长度测定和生活阶段的划分。长度测定所用方法不一。作者采用自眼柄基部至尾肢外肢的末端 (刚毛不计) 之长为全长。该方法对测定活体样品特别是抱卵雌体尤为方便，因其育卵囊内有卵或幼体，一旦离水即行侧卧，这样测定较方便，而且误差少。测育卵囊内的无眼幼体和有眼幼体的前期，则从眼前端到尾肢末端作全长。对眼柄分化的后期幼体，则和测量成体糠虾相同。
为便于了解种群组成，依据第二性征的出现和发育状况将其生活阶段划分为5级 (有些作者划为6级)：幼体，第二性征未出现，雌雄不分; 性未成熟，第二性征出现，正在发育，但无生殖能力; 性成熟，雌育卵囊扩大，但无卵或幼体; 雄P4延长达尾节基部，有生殖能力： 抱卵雌体，育卵囊内抱卵 (或胚胎); 产过， 育卵囊内幼体排尽。
糠虾都是雌雄异体。在盛夏闷热生活条件恶劣的8月，作者发现1尾全长7.9mm的雌雄同体，既出现雄性的P4交接器，还出现了雌性的育卵囊，且抱卵2粒。经测量，除外形具雌雄明显标志外，别无其他差异。(图18-5-1)。糠虾在幼体阶段雌雄形态无差异。随着发育，第二性征出现： 雄体第一触角出现雄性突起 (processus masculinus)，第4腹肢的外肢延长呈棒状。雌体成熟前，在末两对胸肢基部出现覆卵板(Oostegite) 成熟时形成育卵囊(marsupium)。雌雄达到第二性征出现的长度在夏、秋季节，水温在20℃以上时，长度4～5mm的糠虾不仅雌雄明显，有的已达成熟; 长5～6mm的已抱卵达到了生殖阶段。在秋末或冬季期间，水温在10℃以下时，5～6mm的尚难分出雌雄。看来，在水域饵料基础正常情况下，如水温高则发育快，第二性征出现早，雌雄易区分。
图18-5-1 黑褐新糠虾的雌雄同体 (侧面观)
雌体总是多于雄体。在生殖季节，当幼体出现达高峰时，雌雄数量虽均有相应降低，但仍是雄体数量低于雌体。这种雌体数量高于雄体的种群特点，对其种群的繁衍是有利的。成熟速度雄体成熟快于雌体，但雄体的长度均小于雌体。在周年的各月份，也都出现成熟晚于雄体的类似情况。
在初春3月，生殖雌体占群体数量的25.4%，其长度分布都在10～14mm。未发现有4mm以下的幼体。4月出现大量幼体，其中2～3mm的初生幼体占了29.1%; 当幼体大量出现时生殖雌体的数量减少。这多是由于生殖的环境条件差，生殖蜕皮时糠虾活动微弱易死，也易于被同类或其敌害吞食之故。5月新出现了长10mm以下的生殖雌体。在6月开始出现了 (25%) 4～10mm的生殖雌体。其中8mm以下的占22%。到7月，10mm以上的已不再见; 8月仅采到5～7mm的生殖雌体，而且数量很少，还不到10%，比育卵囊空的个体几少一半。越冬的和春季的群体，在7～8月间已逐渐死亡。除10月份，都有不同数量的育卵囊空的个体出现，出现最多的则是盛夏的8月，沿岸表层水温高达25～30℃时，以及严冬的2月，水温下降到2℃以下的季节。11月间仍有生殖雌体抱卵，但数量很少 (1.3%) 并发现有约占 (17.8%) 2～4mm的幼体。从12月到翌年2月所出现的雌体，除未性成熟者外，均是育卵囊空的已产雌体。冬季沿岸幼体也少且是3mm以上的，初生幼体未发现。
山东沿岸的黑褐新糠虾，从3月生殖一直延续到11月底。根据沿岸水温变化以及这种小虾生殖情况，可初步划分以下生殖期，即在春季 (3～5月) 水温 (12～23℃) 平均为15.8℃，生殖群体长度范围在10～16mm之间，没有空育卵囊出现者，为春季连续生殖盛期; 平均水温在27.8℃ (28～32℃) 生殖雌体长度在4～11mm，其中出现了育卵囊空的个体，约占生殖体的2.4%，为夏季的间歇生殖期; 在秋季 (9～11月)水温9～28℃，平均为17.9℃，又出现了一个连续生殖群体数量大，个体也大。冬季月份未发现有抱卵的雌体，也未发现初生幼体，所出现的雌体长度都在9～13mm，且育卵囊皆空。在山东沿岸的冬季月份不进行生殖，属停产期。
山东沿岸的黑褐新糠虾，一年虽有3/4的月份进行生殖，它是由不同世代进行生殖的。根据同一个水域中生活的种群，一年中按其生殖季节和幼体出生季节的状况，是由四个世代所组成。即由越冬群体在3、4 月间生出的幼体为春季世代; 由它生出的幼体为夏季世代; 由夏季世代进行生殖生出的幼体，形成一个秋季世代;这一世代有约占2%的生殖雌体参加生殖，再由它们所生出的后一世代，数量不大(约为7.5%)可 视为冬季世代。这个世代在当年不能进行生殖，并与秋季世代所残存下来的个体一道组成一个越冬群体，进 行越冬。
生殖雌体抱卵数量和在同一育卵囊内的卵，其发育阶段基本一致，但有些样品在同一育卵囊内，既出现正在发育的椭圆形卵，又出现无眼幼体，甚至在极少数的样品中同时还出现了有眼幼体初期。看来，卵入育 卵囊的先后以及受精发育过程也不一致。雌体抱卵数量与水温、亲体的个体大小以及不同年度的地区变化有 关：①生殖与水温的关系：这种小虾除冬季停止生殖外，其余季节均见有抱卵雌体。生殖雌体的出现数量随 季节而有不同，其育卵囊内抱卵数也有不同。生殖雌体出现数量最多的是3、5、6、7、9月，其中育卵囊抱卵数量多，平均35.3个，最高可达63尾幼体。抱卵量最低的是夏季(7、8月) (以8月为最低)，平均仅19个，最少只有2个(在实验室同期培养的糠虾，有时只抱1粒卵)。这种虾的抱卵量夏季很低，比春季低很多。秋季抱卵量比夏季有所升高，但仍比春季少一半有余。与水温有明显关系。在水温15～20℃时，糠 虾抱卵量达最高峰，在8月水温超过25℃达30℃时，糠虾抱卵量最低(平均只有6.3个)，甚至在高温季节7、8月期间，还出现生殖的间歇抱卵，在水温达25℃的7、8月季节是不利于黑褐新糠虾生殖的。②生殖与 亲体大小的关系： 这种小虾在山东沿岸每年出现4个世代，其新体长度不同，抱卵数量随着亲体大小而有相当大的差别，越冬后在3、4月生殖的雌体，其长度多在10～14mm，其中10～13mm的雌体育卵囊内抱卵数平均都在30个左右; 春季世代，其个体均较小型化，长度多为5～8mm，抱卵量也很少，平均只在10个 左右;秋季世代的亲体由于个体比夏季世代有所增大(亲体长10～11mm)抱卵数平均达10个以上，但仍偏低于春季世代的大型个体。作者曾对越冬和夏季两个世代的亲体进行人工饲养观察，发现3、4月间水温在10℃以上时，越冬世代的亲体生殖周期都在25d左右，夏季世代亲体生殖周期最短，8月水温在25℃以上，它们一般不超过10d就生殖一次，生出幼体的大小和数量都不同。可以认为，生殖雌体的抱卵数量与不同温度条件下的生殖周期长短有关。因为生殖周期长，经过了较长的生活阶段，积累了一定的营养，因而抱卵数量偏高，而夏季世代，由于所生活的水温偏高，生殖周期最短，故亲体的抱卵量最低。此外，这种糠虾育卵囊内所抱卵数，在地区和年度变化上都有不同程度的差异。