珍珠核 珍珠核 (Pearl Nucleus) 是由壳质坚厚的丽蚌 (Lamprotula sp.) 壳加工制作的。贝壳和珍珠系同源物，其比重、弹性和膨胀系数近似。通常多采用背瘤丽蚌 [Lamprotula leai (Griffith et Pidgeon)]、三巨丽蚌 [Lamprotula triclavus (Heude)]、角月丽蚌 [lamprotula cornuumlunae (Heude)]、多瘤丽蚌 [Lam-protula polysticta (Heude)] 的壳来生产珍珠核。
贝壳先在切割机上切成正方体，再经打角机把正方体的八个角打除，成为近似球状体的珍珠核粗胚。然后在砂轮的磨槽中研磨成正球体。最后经漂白与抛光，使成品珍珠核洁白，表面光洁度达V6级以上。
珍珠核在插核手术 (operation of nucleus insertion) 前，要经过活性提纯处理。
珍珠核在漂白和抛光的化学过程中，珍珠核组成成分中有的被丢失到漂液或抛光液中; 漂液和抛光液中的某些成分又会结合到珍珠核上。从而，珍珠核的贝壳质成分便有了很大的改变，从而失去了细胞小片对珍珠核的嗜核性。
恢复珍珠核 (pearl nucleus) 原有的贝壳质的组成成分，是珍珠核活性提纯的主要工作目标。例如可用草酸除去结合在核面的铁离子 (Fe3+)。因为草酸能与Fe3+生成极易溶于水的草酸铁阴离子络合物 [Fe(C2H4)3]3-。又如，加工液中的SO42-结合到珍珠核上形成CaSO4核面，使CaCO3为主要成分的珍珠核失去了活性。用盐酸溶液即可把SO42-清除下来： CaSO4+2HCl→CaCl2+H2SO4
插核手术作业 无论在外套膜上还是在内脏团上插核 (nucleus insertion)，都必须往核面上移植一块细胞小片。细胞小片逐渐绕核面增殖成珍珠囊，并不断地分泌珍珠质沉积成珍珠 (图4-2-5)。插核步骤根据插核部位和术者的习惯，可以是先插核后植片，或先植片后插核，也可以把片预先贴好在核上一同插入手术蚌的组织中。这分别称为先放手术、后放后术和同放手术。
无论采取何种插核步骤，细胞小片的分泌面要紧贴在核上，而具结缔组织的一面，则自然是与手术蚌的结缔组织相密接。还要注意插核创口的大小要与插核的规格大小相当，创口的通道深度一般为核径的1.5～2.0倍。
图4-2-5 插核成珠原理
1.小片graft tissue 2.核nucleus 3.结缔组织connective tissue 4.珍珠囊pearl sac 5.有核珍珠nueleus pearl
细胞小片的大小，通常为核面积的1/10左右，即细胞小片面积A为：A=1/104πr2或A=1/10πd2。式中 r为核的半径，d为核的直径，π=3.142。
细胞小片移植到手术蚌体内，最先是以 “渗透”或 “浆液循环” 的方式而存活，此时的细胞并未增殖，处于潜伏期阶段。潜伏期后的细胞小片开始急剧地以细胞分裂方式进入旺盛增殖阶段，处于细胞增殖的对数期。在对数期中，细胞数目的增加可用下式表示： N=NO2KtCNO为细胞小片移植时的活细胞数，N为t时后的细胞数， K为退行性变化常数。也可用对数表示， 即： logN=logNO+Ktlog2
细胞小片的细胞数增加 1倍，平均所需的时间T，为常数K的倒数，即： T=1/K
珍珠囊形成后，细胞数量增加停止，此时处于平衡期。平衡期的珍珠囊即进行着正常的珍珠质 (pearlessence) 分泌。